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05 05月

试管婴儿周期这么辛苦,你准备好了吗?

  随着社会和科技的发展,晚婚晚育等现象的出现,有生育障碍和高龄的产妇呈上升趋势,辅助生殖和产前筛查技术越来越成熟,也越来越受到重视。很多孕妈妈选择试管婴儿,当然也希望试管宝宝健康,这就需要在胚胎移植前做详细的PGS/PGD检查。很多做了试管的孕妈妈可能都不知道什么是PGS/PGD检查,自己对试管过程中的注意事项也不清楚,忽视了很多重要的过程,这对孕妈妈和宝宝来说都有不利影响。今天优孕行给大家说说什么是PGS/PGD检查,PGS/PGD检查到底有多重要,千万不要让你的试管之路毁在这一步!
  首先我们来说说PGD、PGS。
  试管婴儿技术始于1978年,现在已经发展到了第三代试管婴儿(PGD/PGS)技术。通过试管婴儿方法获得的胚胎有40-60%存在染色体异常,且随着现在孕妇年龄增大,胚胎染色体异常的风险也在增高。染色体异常是导致妊娠失败和自然流产的主要原因。因此,健康的胚胎是试管婴儿成功的第一步,所以植入前遗传学筛查技术开始越来越受到重视。PGD/PGS便应运而生,这两种技术都用于第三代试管婴儿胚胎植入前检。那么PGD和PGS技术有什么区别,都用在什么地方呢?这不仅是专业生殖医生需要知道的事,广大患者更需要知道。
  什么是PGS/PGD?
  PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。因而PGS对于高龄、反复流产等孕妇是非常有价值的一项技术。
  PGD是胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断已经能诊断一些单基因遗传病,比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。
  为了让大家更好地理解PGD/PGS,我们不妨做个形象的比喻。人类正常细胞有46条染色体,比喻为46条珍珠项链;每条染色体上有很多个基因(总共数万个),比喻为项链上的珍珠。项链(染色体)的数目是否正常决定了个体是否能够存活,或者发生染色体遗传病;珍珠(基因)是否正常决定了是否发生单基因遗传病。PGD就像是珠宝店老板,它关注每一个珍珠是否有瑕疵;PGS就像是珠宝店保安,它的职责只是看好这46条项链,看看有没有多一条或者少一条,有时也能看到某条项链是不是明显多出来一截或者少了一段(大片段重复或缺失),至于单个珍珠的状态,就不是它的职责范围了。
  试管妈妈经历的痛苦已经很多了,千万不要因为忽视了PGS/PGD检查而导致试管结果功亏一篑,做好试管的每一个过程,才能拥有更好的结果。

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